Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - mannitol - mukoviszidose - husten- und erkältungspräparate - bronchitol ist zur behandlung der zystischen fibrose (cf) bei erwachsenen im alter von 18 jahren und darüber als zusatztherapie zum besten standard der behandlung indiziert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptika - behandlung von anhaltenden, akuten, krampfhaften anfällen bei säuglingen, kleinkindern, kindern und jugendlichen (von drei monaten bis unter 18 jahren). buccolam darf nur verwendet werden von den eltern / betreuer, wo der patient wurde diagnostiziert epilepsie. für kinder zwischen drei und sechs monaten des alters sollte die behandlung in einem krankenhaus, wo überwachung ist möglich und reanimation ausrüstung zur verfügung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - bydureon ist angezeigt bei erwachsenen von 18 jahren und älter mit typ-2-diabetes mellitus zur verbesserung der glykämischen kontrolle in kombination mit anderen glukose-senkende arzneimittel, wenn die therapie in verwendung, zusammen mit diät und bewegung, nicht ausreichend glykämischer kontrolle (siehe abschnitt 4. 4, 4. 5 und 5. 1 für verfügbare daten zu verschiedenen kombinationen). bydureon ist angezeigt zur behandlung des typ-2-diabetes mellitus in kombination mit:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin und sulphonylureametformin und thiazolidinedionein erwachsene, die noch nicht erreicht haben, adäquaten glykämischen kontrolle auf maximal verträglichen dosis dieser oralen therapien.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicinhydrochlorid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische mittel - caelyx pegyliertem liposomalen ist indiziert:als monotherapie bei patientinnen mit metastasierendem brustkrebs, bei erhöhtem kardialen risiko, zur behandlung von fortgeschrittenem eierstockkrebs bei frauen, die nicht eine first-line-platin-basierte chemotherapie nicht angesprochen haben;in kombination mit bortezomib zur behandlung des progressiven multiplen myeloms bei patienten, die sie erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie und schon absolviert haben oder ungeeignet sind für die knochenmark-transplantation;für die behandlung von aids-bedingten kaposi-sarkom (ks) bei patienten mit niedrigem cd4 zählt (.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - schilddrüsenneoplasmen - antineoplastische und immunomodulierende mittel - caprelsa ist indiziert zur behandlung von aggressivem und symptomatischem medullärem schilddrüsenkrebs (mtc) bei patienten mit nicht resezierbarer lokal fortgeschrittener oder metastasierter erkrankung. caprelsa ist indiziert bei erwachsenen, kindern und jugendlichen im alter von 5 jahren und älter. für patienten, bei denen eine re-arrangiert-bei-transfection(ret) - mutation ist nicht bekannt oder negativ ist, wird eine mögliche niedrigere profitieren, sollten berücksichtigt werden, bevor die individuelle behandlung entscheidung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonamlysin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibiotika für den systemischen einsatz, - cayston ist indiziert zur suppressiven therapie von chronischen lungeninfektionen durch pseudomonas aeruginosa bei patienten mit mukoviszidose (cf) im alter von 6 jahren und älter. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mycophenolatmofetil - transplantatabstoßung - immunsuppressiva - cellcept ist in kombination mit ciclosporin und corticosteroiden zur prophylaxe akuter transplantatabstoßung bei patienten indiziert, die allogene nieren-, herz- oder lebertransplantationen erhalten.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - menschliche papillomavirus1 typ 16 l1-protein hpv-typ 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - impfstoffe - cervarix ist ein impfstoff für den einsatz ab dem alter von 9 jahren zur vorbeugung von prämaligne ano-genitale läsionen (gebärmutterhalskrebs, vulva, vaginal und anal) und gebärmutterhalskrebs und analem krebs ursächlich im zusammenhang mit bestimmter onkogene humane papillomavirus (hpv). siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen zu den daten, die diese indikation unterstützen. die verwendung der impfstoffe sollten in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1-inhibitor (mensch) - angioödeme, erblich - c1-inhibitor, plasma abgeleitet, medikamente, die in der erblichen angioödem - behandlung und präprophylaktische prävention von angioödem-attacken bei erwachsenen, jugendlichen und kindern (2 jahre und älter) mit hereditärem angioödem (hae). routine vorbeugung von angioödem-attacken bei erwachsenen, jugendlichen und kindern (6 jahre und älter) mit schweren und rezidivierenden attacken eines hereditären angioödems (hae), die intolerant sind, oder nicht ausreichend geschützt sind, durch orale prävention-behandlungen oder patienten, die unzureichend verwaltete mit wiederholten akuten behandlung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - menschlichen blutgerinnung faktor x - faktor x-mangel - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex ist indiziert zur behandlung und prophylaxe von blutungsepisoden und zum perioperativen management bei patienten mit erblichem faktor x-mangel. coagadex ist indiziert in allen altersgruppen.